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Tamizaje Genético de Primer Trimestre en Guadalajara: Qué evalúa y semanas óptimas

Resumen Clínico Rápido (Answer-First)

El Tamizaje Genético de Primer Trimestre (o ultrasonido 11–13.6) se efectúa estrictamente entre las semanas 11.0 y 13.6 (cuando la longitud cráneo-caudal del feto mide entre 45 y 84 mm). Evalúa marcadores cromosómicos como la translucencia nucal y el hueso nasal para calcular el riesgo de Síndrome de Down (Trisomía 21), Edwards (T18) y Patau (T13), además de predecir tempranamente el riesgo materno de preeclampsia.

¿Qué marcadores ecográficos se evalúan en esta consulta?

Bajo los protocolos estandarizados por la Fetal Medicine Foundation de Londres, la Dra. Odette realiza una exploración minuciosa de los siguientes puntos clave:

⚠️ ¿Por qué la ventana de semanas es tan estricta?

Si se realiza antes de la semana 11, el feto es demasiado pequeño para medir con precisión la translucencia nucal. Después de la semana 13.6, el exceso de líquido nucal es reabsorbido por el sistema linfático fetal normal, lo que invalida el cálculo estadístico de riesgo. ¡Agenda con tiempo tu cita!

¿Qué pasa si el resultado marca un riesgo elevado?

El tamizaje es una prueba de cálculo de probabilidad, no un diagnóstico definitivo. Si se identifica un riesgo elevado, la Dra. Odette orienta a la paciente sobre estudios complementarios no invasivos de ADN fetal libre en sangre materna (NIPT) o procedimientos diagnósticos de certeza (amniocentesis/biopsia corial), siempre con un acompañamiento empático y riguroso.

¿Estás entre la semana 11 y 13.6 de tu embarazo?

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